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高效液相色谱仪在医药方面的应用：① 分离分析药物的组分含量；② 药物生产中进行中间控制：..........

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色谱法最初仅仅是作为一种分离手段，是根据混合物中不同组分在流动相和固定相间具有不同的分配系数,当两相作相对运动时，这些组分在两相间进行反复多次的分配，从而得到分离。直到五十年代，人们才开始把这种分离手段与检测系统连接起来，成为一种独特的分析方法，是几十年来分析化学中最富活力的领域之一，也是生命科学和制备化学中广泛应用的一种手段。

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高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。

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高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。

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本文报道用溶剂提取系统对生物本进行预处理，然后用 高效液相色谱－电化学检测测定人血浆中儿荼酚胺，此法对生物样本的预处理简单，快速，能转移提取血浆中的儿荼酚胺，有效地去除杂峰的干扰，同时使血浆中的儿荼酚胺浓缩，减少取样量，提高测定的灵敏度。

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目的 建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法。方法采用Hypersil-BDS C18(200mmX4.6mm，5μm)为色谱柱；流动相为甲醇-0.1 磷酸溶液(85：15，v／v)；检测波长为254nm；流速为1.0mL/min；峰面积外标法定量。结果 走黄素在6.92～311μg/mL呈良好的线性关系(r=0.9999)；平均回收率为99.5%；RSD 1.23％。结论 方法简便快速，结果准确可靠，可作为该制剂的质控方法

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本文通过对西安索坤技术开发有限公司研制的原子荧光测金仪在黄金矿山上的应用试验，建立了相应的分析方法，同时还对选矿工艺流程的氰化浸金液、活性炭吸附后的贫液、原、尾矿及载金炭中金的含量进行了测定，获得了令人满意的结果，完全达到和满足了矿山上的要求。与以往的化学法和其它类型的仪器法比较，用本仪器测定金具有灵敏度高（DL: 4.0×10-9）、重现性好（RSD﹤2.0%）、分析速度快等特点[1]。同时也成功进行了银、铜的测定。

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仪器为上海物理光学仪器厂生产的自动旋光仪，它采用光电检测自动平衡原理，进行自动测量，测量结果由数字显示，体积小，灵敏度高。 本仪器主要用于测定原料的纯度。

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便携式农药残留速测仪是根据国家标准方法GB/T5009.199 — 2003 ）速测卡法（纸片法）而专门设计的仪器。主要用于果、蔬、茶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，特别适用于农产品质量检测站的快速检测，果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬茶加工前安全检测。　

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卡氏库仑法仪器原理 1．1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来，又发展为电量法。随着科技的发展，继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法（库仑法）》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。

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PS-OBG用作尺寸排除色谱（size exclusion chromatography，又称凝胶渗透，gel permeation chromatography）测量大分子分子量时的标准样品。 首先介绍尺寸排除色谱（SEC/GPC）的工作原理： 红色和紫色两种颗粒代表不同尺寸的两种高分子，蓝色月牙形颗粒代表色谱柱内的填料。通常色谱柱填料是经过设计的具有不同孔径的高分子凝胶珠。当红色和紫色的高分子进入色谱柱以后，以一定速度流动的流动相在不停地冲洗色谱柱的同时，带动高分子颗粒在色谱柱内的移动。当高分子与凝胶珠填料接触时，尺寸大的高分子不能进入凝胶珠填料的孔，如图三中红色的大分子。所以红色的大分子在流动相的冲洗下先流出色谱柱。而紫色的尺寸较小的高分子可以进入凝胶填料珠的小孔，好像暂时被填料保留住了一样，最后由于流动相不停的冲洗，紫色高分子也会流出色谱柱，但是流出的时间较红色分子长了很多。图三右下方给出红色高分子和紫色高分子的凝胶色谱图，横坐标为保留时间，可以看出红色高分子的保留时间明显小于紫色高分子，这说明红色高分子分子量较大，比紫色高分子先流出色谱柱。 色谱柱的工作原理告诉我们，尺寸排除色谱可以将尺寸不同的高分子按照保留时间分开。保留时间越小的高分子（也就是流经色谱柱需要时间越短的高分子）的分子量越大，相反，保留时间越大的高分子（也就是流经色谱柱需要时间越长的高分子）的分子量越小。

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天然水中通常含有五种杂质:1.电解质,包括带电粒子,常见的阳离子有H+、Na+、K+、NH4+、、Mg2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+、Mn2+、Al3+等；阴离子有F-、Cl-、NO3-、HCO3-、SO42-、PO43-、H2PO4-、HSiO3-等。2.有机物质,如:有机酸、农药、烃类、醇类和酯类等。3.颗粒物。4.微生物。5.溶解气体，包括：N2、O2、Cl2、H2S、CO、CO2、CH4等。所谓水的纯化，就是要去掉这些杂质。杂质去的越彻底，水质也就越纯净。

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超滤法在水处理及其他工业净化、浓缩、分离过程中，可以作为工艺过程的预处理，也可以作为工艺过程的深度处理。在广泛应用的水处理工艺过程中，常作为深度净化的手段。根据中空纤维超滤膜的特性，有一定的供水前处理要求。因为水中的悬浮物、胶体、微生物和其他杂质会附于膜表面，而使膜受到污染。由于超滤膜水通量比较大，被截留杂质在膜表面上的浓度迅速增大产生所谓浓度极化现象，更为严重的是有一些很细小的微粒会进入膜孔内而堵塞水通道。另外，水中微生物及其新陈代谢产物生成粘性物质也会附着在膜表面。这些因素都会导致超滤膜透水率的下降以及分离性能的变化。同时对超滤供水温度、PH值和浓度等也有一定限度的要求。因此对超滤供水必须进行适当的预处理和调整水质，满足供水要求条件，以延长超滤膜的使用寿命，降低水处理的费用。

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随着水体的污染和人民生活水平提高,人们越来越希望得到高质量的饮用水供给。采用活性炭吸附过滤和超滤结合制取高质量饮用水,设备投资少,制水成本低,是优质饮用水制备的经济有效方法,具有广阔的市场前景。

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目前,国内外对邻苯二甲酸二辛酯(ＤＥＨＰ)的预富集主要是采用液-液萃取(ＬＬＥ)和固相萃取(ＳＰＥ)[2,3],ＬＬＥ法步骤繁琐,回收率低;而ＳＰＥ法提高了回收率,但不能现场采样,不便于携带和保存。我们首次报告用ＯＶ-1/ＰＳＯ-Ｃ60自制萃取头采用顶空固相微萃取-气相色谱联用技术(ＨＳ-ＳＰＭＥ-ＧＣ),通过对塑料浸取液中增塑剂ＤＥＨＰ的测定研究,取得满意的实验结果。