摘要

目前，国内很多大型企业，特别的历史较长的原集体或国营生产企业，如化工、农药、制药等大中型企业，长期以来,在不同的时期采购的不同品牌、不同型号、不同功能的气相色谱仪长期共存，禾工科学仪器用户中就有少则几十台，多则数百台气相色谱仪在使用的企业。由于以往的色谱仪缺乏有效的网络化数据管理平台，使众多的设备管理无法更有效统一，基本上处于每台色谱仪器均需配置相应的计算机、专门负责的操作人员，势必浪费大量的软、硬件资源和人力资源。而且在仪器管理及分析数据的管理方面也增加了出错的机率，对于数字化管理的今天，实在不相衬。

摘要

中药研究的水平及中药质量的保障在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果。与传统中药有效成分提取分离方法相比，新型分离技术具有明显的优越性。运用此类高新技术研究现代中药，是中药现代化的重要途径，必将为中药现代化研究注入新的活力。

摘要

对两种“柬龙牌”血竭进行鉴别。方法TLC、UV和HPLC色谱进行分析：结集两种“柬龙牌 血竭的化学成分具有显著不同 结论TLC、UV和HPLC法可作为龙血竭的真伪鉴别的方法。

摘要

摘要：目的探讨人参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法：通过分析测量过程，确定并简化不确定度来源；利用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的方法验证数据及经验数据，通过统计学方法，量化不确定度分量；计算合成不确定度和扩展不确定度。结果用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的扩展不确定度分别为0.12e，0.14e和0.13e。结论测量不确定度可用于人参中人参皂苷的标准限量的制定；测量不确定度的评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。

摘要

黄连解毒汤中的黄芩具有抗菌消炎、降压利尿、解热、镇静、利胆解痉等作用，是此方的主要药物，而黄芩苷是黄芩中的主要有效成分，因此测定其含量已成为黄连解毒药质量控制标准之一。目前医药界检测黄芩苷含量大多采用高效液相色谱法。本文就高效液相色谱法在黄芩苷含量测定上的应用情况及其存在的问题作一简述。

摘要

摘要：目的：测定5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil分析柱(250 mmx46mm，5μm；流动相：甲醇-1Og／L冰醋酸20：80；紫外检测波长：280nm；流速：1.0ml／min。结果：丹参素在4.2—33.6μg／ml，原儿茶醛在O.36—1.80μg/ml范围内线性关系良好，丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为1O.5 ng和0.6 ng，回收率分别为99.36％(RSD为1.26％)和97.54％(RSD为O.81％)。结论：该方法简便、灵敏、准确，样品处理简便易行，在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参，其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。

摘要

摘要：目的：建立金诃天根胶囊中腺苷的含量测定方法。方法：HPLC法测定金诃天根胶囊中腺苷的含量。采用C18柱，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90：10)为流动相，检测波长260nm。结果：此方法线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为100.3％，RSD=0.79％(r=5)。结论：本方法简便，稳定，能有效地控制该制剂的质量。

摘要

禾工科学仪器经过多年技术总结和艰苦攻关，终于推出了GC1790型智能网络型气相色谱仪。该型气相色谱仪是运用高速单片微机应用、最新色谱数据处理技术、总线技术、TCP/IP模块应用、集成的电子信息技术结合成熟的气相色谱检测技术、优化气路技术而设计制造的气相色谱仪。性能可靠、运行稳定，整体功能指标已经达到国内领先水平。

摘要

N2000色谱数据工作站（SP1版）是在国内使用量最大的N2000色谱工作站的基础上，经过全面升级改版后的全新色谱数据工作站。采用最新生产技术和优质元器件精制而成，在保证操作方便性不变的情况下，极大提升了硬件的可靠性和抗干扰性，增加了产品的采样精度和性能指标。可广泛应用于能源、化工、制药、食品、生命科学、厂矿企业、科研院所，高校实验室等各种色谱用户。

摘要

N2000色谱数据工作站（SP1版）是在国内使用量最大的N2000色谱工作站的基础上，经过全面升级改版后的全新色谱数据工作站。采用最新生产技术和优质元器件精制而成，在保证操作方便性不变的情况下，极大提升了硬件的可靠性和抗干扰性，增加了产品的采样精度和性能指标。可广泛应用于能源、化工、制药、食品、生命科学、厂矿企业、科研院所，高校实验室等各种色谱用户。

摘要

国标GB/T 22400-2008原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中国计量科学研究院提出。 本标准由全国仪器分析测试标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位：中国计量科学研究院。 本标准参加起草单位：陕西出入境检验检疫局、中国人民解放军总医院、北京市产品质量监督检验 所、国家地质实验测试中心、北京理工大学、北京出入境检验检疫局、北京大学、北京市营养源研究所、 军事医学科学院、北京科技大学、清华大学。 本标准主要起草人：李红梅、张庆合、汤桦、何雅娟、全灿、李秀琴、黄挺、苏福海、戴新华、马 康、李晓敏、宋德伟、徐蓓。

摘要

1.1仪器与试剂 1.11仪器: STI 500 高效液相色谱仪,配紫外检测器,高速冷冻离心机,旋涡混合器,Oasis MCX固相萃取小柱(60mg/3ml) 1.12试剂: 三聚氰胺标准品(99.5%),标准储备液(1mg/ml)用甲醇配置,4℃保存;标准中间液用20%甲醇溶液由储备液稀释; 标准工作液用20%甲醇溶液由标准中间液稀释;甲醇和乙腈(色谱纯),柠檬酸,辛烷磺酸钠,氨水,乙酸铅(分析纯);超纯水

摘要

建立一种RP2HPLC 方法, 用于测定康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮 Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含量, 为康定鼠尾草开发利用提供依据。采用Thermo C18 色谱 柱, 以V (甲醇) ∶V (水) = 75∶25 为流动相, 流速1 mLPmin , 检测波长270 nm , 柱 温30 ℃。结果表明3 个化合物在测定的范围内具有良好的线性( r > 0. 9997) , 平均回收率为98. 6 %。康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含 量八月份较高。方法可作为康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含量测定的方法。

摘要

本文分别用微波辅助提取、超声助提取、冷凝回流提取、室温冷浸提 取4 种方法提取杜仲叶中的绿原酸, 并将4 种提取方法进行比较, 用反相高效 液相色谱法检测其含量。实验采用日本岛津C18 (15 mm ×4. 6 mm , 5μm) 色谱柱, V (甲醇) ∶V (水) ∶V (冰醋酸) = 60∶40∶0. 3 为流动相, 流速为0. 8 mLPmin , 紫外 检测波长为332 nm , 进样体积为10μL 。实验结果表明: 绿原酸在4. 07 ×10- 4～ 2. 22μg 范围内线性关系良好, 回收率为103. 22 % (RSD = 1. 28 %) 。本法具有良 好的精密度、重现性, 结果准确可靠, 可作为杜仲药材及绿原酸类产品的质量 控制方法。

摘要

首次将磁流体粉末代替磁子, 在磁场作用下, 以三相中空纤维液相微萃取( three2phase hollow fiber based liquid phase microextraction, TP - HF - LPME)动态模式进行样品前处理, 高效液相色谱(HPLC)为检测 手段, 建立了一种快速、准确、环境友好的尿中尼古丁含量的测定方法。系统优化了TP - HF - LPME技术 的有机溶剂、磁流体粉末加入量、搅拌速率和萃取时间等条件。方法的线性范围0105～50 mg/L, 相关系数 01999 8, 检出限为3μg/L (S /N = 3) , 相对标准偏差小于3%。该方法用于测定人体尿样中尼古丁, 主动和 被动吸烟者尿中尼古丁含量分别为5139 mg/L和2108 mg/L, 相对回收率95%～100% , 富集倍数1719倍。