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测定穿心莲胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。方法 采用HPLC法，柱子:Alltima C18柱，流动相:甲醇:水（60:40），检测波长:270nm，流速:1.0ml/min。 结果 在线性范围内，脱水穿心莲内酯的线性关系良好，平均回收率为99.8%。 结论 方法简便、灵敏、准确、样品处理简便易行，可作为穿心莲制剂中的质量控制方法。

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萘丁美酮(Nabumetone)是一新型抗炎、解热、镇痛药，具广谱抗炎作用，对急慢性炎症、风湿性关节炎、内风湿性关节炎、骨关节炎、软组织损伤均有较高活性［1］。部颁标准的含量测定采用羟胺法［2］，终点不易观察，易引起误差。本文以茶碱为内标，采用反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂含量，实验结果表明，本法能有效地分离杂质，操作简便，重现性好，结果准确可靠。

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梅特勒电子天平是国内用户最多的产品，其品质已被较多的用户所接受。本表列出的常用的梅特勒电子天平技术参数。

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HR系列电子分析天平是日本A&D公司研制的高精度、多功能的普及型电子天平。经严格的测试完全符合我国的计量标准，获我国技术监督局颁发的<进口器具型式批准证书>。因性价比高,广泛应用于科研,教学,工厂等作一般称重计量.

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GH系列 微量电子分析天平是日本A&D公司最新研制的高精度、多功能的专业型电子分析天平。具有高稳定性,短稳定时间及自动校准等特点,经严格的测试完全符合我国的计量标准，是研究所,学校,工矿企业作高精度称量的理想工具。

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P230型液相色谱仪是一款国内最好的液相产品之一，先进的设计思路，关键部件由国外精加工企业代加工，性能已超过部分进口同类产品。

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UV200II紫外检测器操作说明书，这是一款性能非常稳定的低端液相色谱仪，适合企业生产中间控制分析及常规分析。

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这是elite P200II型液相色谱仪操作说明书，这是一种操作简便，性能稳定，适合企业的生产控制和常规分析。

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实验室纯水机通用特点介绍，列出了纯水机的工作程序，纯水原理，并列表的形式列出了蒸馏制水与（超）纯水机制水比较表。

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禾工科学仪器有限公司专业经营各种常规及专用实验室分析仪器、实验设备和国内外工业检测仪器。多年来服务于国内各行业仪器及设备用户，建立了广泛的销售网络，积累了丰富的技术服务经验，成为多个著名品牌的国内一级销售代理商和售后服务网点。公司总部设在上海，并在全国各地建立了销售服务网点，服务面向全国用户。 　 禾工科学仪器有限公司作为上海精科、上海欧华ohua、上海灵华、上海伍丰，中科院兰化所（中科凯迪）、浙大智能、大连依利特elite、天津恒奥、天津奥特赛恩斯、天津拓普、Hitech-Kflow、美国Brookfield、美国安捷伦Agilent、美国戴安Dionex、美国Waters、美国热电Thermo、德国赛多利斯sartorius、德国IKA、日本奥林巴斯Olympus、日本ATAGO、日本岛津Shimadzu、日本A&D、日本Daicel、日本Shodex、日本TSK、瑞士Metrohm、德国Julabo以及英国Labwork等多个品牌的授权分销代理或特约经销商。我们希望无论是在所提供的产品质量和数量上，还是在公司规模、技术和经济实力上，都能够做到处于行业的领先地位；我们拥有充满活力的高素质的销售团队、具有丰富的仪器维修技术和应用知识的技术支持团队和技术全面、经验丰富的售后服务团队。希望所有这一切都能为广大用户企业的发展贡献出禾工科仪的一份力量。

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目录 声明注意事项第1 章 概述 1.1 简介 1.2 功能特点 1.3 性能指标 第2 章 安装 2.1 标准附件 2.2 安装条件 2.3 前面板 2.4 后面板 2.5 溶剂管路系统安装 2.5.1 溶剂管路系统示意图 2.5.2 安装准备工作 2.5.3 泵头入口与储液瓶的连接 2.5.4 泵与进样阀的连接 2.5.5 梯度混合器的连接 2.5.6 废液瓶的安装位置 2.6 系统组成实例 2.6.1 等度系统 2.6.2 高压梯度系统 第3 章 基本操作 3.1 开机 3.2 常规操作 3.3 高级功能 3.3.1 恒流泵的控制状态 3.3.2 流动相压缩系数的测量与输入 3.3.3 恒流泵流速误差校正 3.3.4 系统压力单位转换 3.4 系统测试 3.4.1 单泵系统测试 3.4.2 梯度系统测试 第4 章 泵的维护 4.1 流动相的更换 4.1.1 更换互溶性流动相（如甲醇系统更换为乙晴系统） 4.1.2 更换非互溶性流动相 4.1.3 换缓冲液流动相4.2 恒流泵中气泡的排除 4.3 在线溶剂过滤器的清洗 4.4 溶剂过滤头的清洗Elite-AAA 氨基酸分析系统用户使用手册 4.5 柱塞杆后部的清洗 4.6 单向阀的拆装与清洗 4.7 泵头的拆卸与安装 4.7.1 泵头整体的拆卸与安装 4.7.2 柱塞密封圈的更换 4.8 保险丝的更换附录： HPLC故障的症状及排

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Hitech-Kflow超纯水系统由我上海科学仪器有限公司和美国凯弗隆国际集团KFLOW公司共同研发生产，注册品牌“和泰”并获准使用KFLOW®商标。采用美国太空总署NASA研发的反渗透技术，进口美国KFLOW和其它公司关键部件，集微滤、吸附、超滤、反渗透、紫外杀菌、超纯化等技术于一体，将自来水直接转化为超纯水，出水水质符合中国实验用水一级标准（GB6682-92），美国国家临床病理学会试药用水一级标准（CAP TYPE I）等多项国际标准。广泛适用于化学、生物、制药、医学、微电子、半导体等领域。

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Hitech-Kflow超纯水机部分客户名录 中科院上海生化细胞所 中科院上海植生所 中科院上海有机所 国家新药筛选中心 国家人类基因组南方中心 中科院淡水渔业研究中心 复旦大学 交通大学 同济大学 第二军医大学 华东理工大学 中山大学 东华大学 上海大学 上海第二医科大学 浙江大学 现代药物制剂中心 温州医学院 江苏省畜产检测中心 河北省水产研究所 山东农业大学 中山医院 同济医院 东方肝胆医院 福州市中医院 上海米其林轮胎公司 上海师范大学 上海体育学院 上海计划生育研究所 哈尔滨工业大学 东北林业大学 四川省沪州市人民医院 南宁市土肥研究所 郑州师范高等专科学院 河南省安阳市成翔医院 新疆金牛生物股份有限公司 内蒙古牧草种子检测站 厦门大学 厦门出入境检验检疫局 福建省水产研究所 国家海洋局第三海洋所 云南花卉技术研究中心 中南大学 安徽农业大学

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酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。 ⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。 ⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 ⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。 ⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。 ⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。 三、pH计的正确校准 pH计因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中，校准是pH计使用操作中的一重要步骤。其校准方法均采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液：一种是pH7标准缓冲液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计，应在两种标准缓冲液之间反复操作几次，直至不需再调节其零点和定位（斜率）旋钮，pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后，在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计，则不需反复调节，因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液pH值，如科立龙公司的KL-016型pH计等。 其次，在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下，标准缓冲溶液的pH值是不一样的。校准工作结束后，对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一，仪器则需要重新标定： ⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时. ⑵电极在空气中暴露过久，如半小时以上时. ⑶定位或斜率调节器被误动； ⑷测量过酸（pH＜2）或过碱（pH＞12）的溶液后； ⑸换过电极后； ⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7pH又较远时。

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1.常用的担体怎样选择？ 答：各种担体，名目繁多。在常用硅藻土担体中： 红色担体(如6201、201)，可用于非极性或弱极性物质的分离。 白色担体(如101)可用于极性物质或碱性物质。 釉化红色担体(如301)可用于中等极性物质。 硅烷化白色担体可用于强极性氢键型物质如废水测定。 2. 何为固体固定相？大体可以分为几类？ 答：指直接装填到色谱柱中作为固定相的具有活性的多孔性固体物质。固体固定相大体可分为二类：第一类是吸附剂。如：分子筛、硅胶、活性炭、氧化铝等； 第二类是高分子聚合物。如国内的GDX型高分子多孔微球，国外Porapak系列等； 第三类是化学键合固定相。在气相色谱中，通常是将固定液涂敷在载体表面上。采用化学键合固定相分析极性或非极性物质通常都能够得到对称峰，柱效很高，固定相的热稳定性也有所改善。 3. 固定液的选择原则有哪几些? 答：根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系，固定液的选择一般根据所谓的相似相溶原理，即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性，如官能团、化学键、极性、某些化学性质等，性质相似时，两种分子间的作用力就强，被分离组分在固定液中的溶解度就大，分配系数大，因而保留时间就长；反之溶解度小，分配系数小，因而能很快速流出色谱柱。 下面就不同情况进行讨论： a、分离极性化合物，采用极性固定液。这时样品各组分与固定液分子间作用力主要是定向力和诱导力，各组分出峰次序按极性顺序，极性小的先出峰，极性越大，山峰越慢； b、分离非极性化合物，应用非极性固定液，样品各组分与固定液分子间作用力是色散力，没有特殊选择性，这时各组分按沸点顺序出峰，沸点低的先出峰。对于沸点相近的异构物的分离，效率很低； c、分离非极性和极性化合物的混合物时，可用极性固定液，这时非极性组分先馏出，固定液极性越强，非极性组分越易流出； d、对于能形成氢键的样品，如醇、酚、胺和水的分离，一般选择极性或氢键型的固定液，这时依组分和固定液分子间形成氢键能力大小进行分离。相似相溶是选择固定液的一般原则，有时利用现有的固定液不能达到满意的分离结果时，往往采用“混合固定液"，应用两种或两种以上性质各不相同的，按适合比例混合的固定液，使分离有比较满意的选择性，又不致使分析时间延长。然而，在实际工作中选择固定液往往是参考资料或文献介绍的实例来选用固定液的。 4. 常用的固定液涂量为多少合适？ 答：由于固定液含量对分离效率的影响很大。所以它与担体的重量比例，低比例为5％，一般用15％一25％。液体比例再大，则被分析的样品在比较厚的液膜上有扩散现象，有损于分离；液体比例太低时，则由于液膜太薄，担体表面上残余的吸附能力会显示出来，使色谱峰拖尾。由于低比例能促进平衡的建立，可以用较高的载气流速，所以用低的液体比例，再加上少量样品，能缩短分析时间。对硅藻土担体固定液含量可大些15—30％；由于氟担体表面积较小，所以最多只能10％；至于玻璃微球由于表面积特小，固定液含量便只能保持在0.25％左右。 5. 新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用？ 答：装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱，经过老化后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。 6.一般常用的担体有哪几种？各属哪类？ 答：101担体：为白色硅藻土担体； 102担体：为白色硅藻土担体； celite545：为白色硅藻土担体； 201担体：为红色硅藻土担体； 6201担体：为红色硅藻土担体； C－22保温砖：为红色硅藻土担体； chromosorb：为红色硅藻土担体。 7.配柱时常用的固定液溶剂有哪些？ 答：常用的溶剂有：甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。选用的原则是 l、溶解性好， 2、不与固定液起化学反应， 3、沸点低， 4、毒性小。